МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АГВАНТАР
Виробник:Шанель Медікал (повний цикл виробництва), Ірландія
ПрАТ "Технолог" (повний цикл виробництва), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для орального застосування 20 %, по 30 мл або по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для орального застосування 200 мг/мл 30 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з дозуючим шприцем та мірним стаканчиком 1
розчин для орального застосування 200 мг/мл 30 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з дозуючим шприцем 1
розчин для орального застосування 200 мг/мл 30 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з мірним стаканчиком 1
розчин для орального застосування 200 мг/мл 100 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з дозуючим шприцем та мірним стаканчиком 1
розчин для орального застосування 200 мг/мл 100 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з дозуючим шприцем 1
розчин для орального застосування 200 мг/мл 100 мл контейнер 1 картонна пачка з контейнером разом з мірним стаканчиком 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11554/01/01
Наказ МОЗ№399 від 05.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.09.2016
Заявник:ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Levocarnitine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить левокарнітину 200 мг
АТС код:A16AA01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні