МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕЗОМЕПРАЗОЛУ МАГНІЮ ТРИГІДРАТ
Виробник:Нош Лабс ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/13124/01/01
Наказ МОЗ№521 від 21.03.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.03.2018
Заявник:Нош Лабс ПВТ. ЛТД., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Esomeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:езомепразолу магнію тригідрату 98,0 % - 102,0 % в перерахунку на суху речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні