| Торгівельне найменування: | ДИПРОФОЛ® |
| Виробник: | АТ "Фармак" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія для ін`єкцій |
10 мг/мл |
20 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| емульсія для ін`єкцій |
10 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12758/01/01 |
| Наказ МОЗ | №630 від 06.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2018 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Propofol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг |
| АТС код: | N01AX10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
