Торгівельне найменування: | ІРИНОСИНДАН |
Виробник: | Актавіс Італія С.п.А., Італія Сіндан Фарма СРЛ, Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл, або 5 мл, або 15 мл, або 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці картонній |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
2 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6528/01/01 |
Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.04.2022 |
Причина: | зміна коду АТХ; зміни до інструкції |
Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Irinotecan |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату |
АТС код: | L01XX19 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |