МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІРИНОСИНДАН
Виробник:Актавіс Італія С.п.А., Італія
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл, або 5 мл, або 15 мл, або 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці картонній
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл 2 мл флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл 5 мл флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл 15 мл флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл 25 мл флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6528/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.08.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.04.2022
Причина:зміна коду АТХ; зміни до інструкції
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Irinotecan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату
АТС код:L01XX19
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні