МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СЕВЕЛАМЕР
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері, по 18 блістерів в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 800 мг 10 шт блістер 18 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18386/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 15.10.2020 по 15.10.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.02.2022
Причина:зміна терміну придатності
Заявник:ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sevelamer
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить севеламеру гідрохлориду 800 мг
АТС код:V03AE02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:1 рік
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні