| Торгівельне найменування: | МОФЛОКСИН ЛЮПІН |
| Виробник: | Люпін Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 упаковок у картонній коробці; по 50 таблеток у пластикових банках |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
400 мг |
5 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
10 |
коробка з картону |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
400 мг |
50 шт |
банка пластикова |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12975/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2488 від 17.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.12.2018 |
| Заявник: | Люпін Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Moxifloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить моксифлоксацину гідрохлориду еквівалентно моксифлоксацину 400 мг |
| АТС код: | J01MA14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
