МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕГУЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ КРАПЛІ
Виробник:Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл, по 20 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні, розчин 7,5 мг/мл 20 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2363/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.08.2019
Заявник:Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium picosulfate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл (20 крапель) розчину містить натрію пікосульфату моногідрат 7,5 мг (відповідає натрію пікосульфату 7,23 мг)
АТС код:A06AB08
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років.
Термін придатності після першого відкриття флакона – 6 місяців.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні