|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | КОРІОЛ® |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 6,25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
6,25 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
6,25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4128/01/04 |
Наказ МОЗ | №2405 від 03.11.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Carvedilol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 6,25 мг карведилолу |
АТС код: | C07AG02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|