МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРИЛЕПТАЛ
Виробник:Новартіс Фарма С.п.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Італія
Міфарм С.п.А. (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод)), Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки вкриті плівковою оболонкою по 600 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 600 мг 10 шт. блістер 5 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12884/01/02
Наказ МОЗ№1957 від 25.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.05.2020 по 13.05.2025
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Oxcarbazepine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: окскарбазепіну 600 мг
АТС код:N03AF02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні