МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРІОМБРАСТ®
Виробник:ПАТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій 60 % по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці; по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 60 % 20 мл ампула 5 пачка 1
розчин для ін'єкцій 60 % 20 мл ампула 5 блістер 1 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/3439/01/01
Наказ МОЗ№527 від 25.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.02.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:21.10.2021
Причина:зміна назви та адреси заявника/виробника
Заявник:ПАТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Diatrizoic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл 60 % розчину містить діатризоєвої кислоти дигідрату у перерахуванні на 100 % безводну речовину – 471,6 мг, меглюміну (N-метилглюкаміну) у перерахуванні на 100 % суху речовину – 125,7 мг
АТС код:V08AA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні