МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМЛОДИЛ БОСНАЛЕК®
Виробник:Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули тверді по 5 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули тверді 5 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1794/01/01
Наказ МОЗ№763 від 02.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.01.2020
Заявник:Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Міжнародне непатентоване найменування:Amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить амлодипіну 5 мг (у формі безилату)
АТС код:C08CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні