Торгівельне найменування: | АРТИФЛЕКС ХОНДРО |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з голкою ін`єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 або 5 блістерів у коробці з картону; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голкою ін`єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
коробка |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
коробка |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
блістер |
1 |
коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
попередньо наповнений шприц |
1 |
блістер з 1 попередньо наповненим шприцом та голкою ін'єкційною в індивідуальному пакуванні |
1 |
коробка з картону |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
попередньо наповнений шприц |
1 |
блістер з 1 попередньо наповненим шприцом та голкою ін'єкційною в індивідуальному пакуванні |
5 |
коробка з картону |
розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
попередньо наповнений шприц |
5 |
блістер з 5 попередньо наповненими шприцами у комплекті з голкою ін`єкційною в індивідуальному пакуванні |
1 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11438/01/01 |
Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.09.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2024 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг |
АТС код: | M01AX25 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |