Торгівельне найменування: | СОРЦЕФ® |
Виробник: | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл; для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці; для 100 мл суспензії: по 53 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
гранули для оральної суспензії |
20 мг/мл |
32 г |
флакон |
1 |
картонна коробка з флаконом з пластмасовою мірною ложкою |
1 |
|
гранули для оральної суспензії |
20 мг/мл |
53 г |
флакон |
1 |
картонна коробка з флаконом з пластмасовою мірною ложкою |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11157/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2020 |
Заявник: | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefixime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять цефіксиму (у формі цефіксиму тригідрату) 100 мг |
АТС код: | J01DD08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |