Торгівельне найменування: | ГІНІПРАЛ |
Виробник: | Такеда Австрія ГмбХ, Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для інфузій |
25 мкг/5 мл |
5 мл |
ампула |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2845/03/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.05.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2021 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Такеда Австрія ГмбХ, Австрія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Hexoprenaline |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 ампула по 5 мл містить 0,025 мг гексопреналіну сульфату |
АТС код: | G02CA |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. Відновлений розчин: хімічна та фізична стабільність відновленого розчину після розведення (0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози) була продемонстрована протягом 24 годин при температурі 15–25 ºС. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. У випадку невикористання одразу термін та умови зберігання відновленого розчину до його застосування є відповідальністю користувача.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |