МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕЗЛОД
Виробник:Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Греція
Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин 2 %, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 20 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14430/01/01
Наказ МОЗ№2182 від 22.12.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.03.2021
Заявник:Фарматен С.А., Греція
Міжнародне непатентоване найменування:Dorzolamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду (у вигляді дорзоламіду гідрохлориду)
АТС код:S01EC03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні