|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | АРИФОН® РЕТАРД |
Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ (відповідальний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії:), Польща Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відповідальний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Ірландія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг, для виробника АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща: по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону; для виробників Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція та Серв'є (Ірландія) Індастірс Лтд, Ірландія: по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії |
1,5 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії |
1,5 мг |
30 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1001/01/01 |
Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.08.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Indapamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 1,5 мг індапаміду |
АТС код: | C03BA11 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|