МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІДАЗОЛАМ-ВІСТА
Виробник:ВЕМ Ілач Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 15 мг в ампулах по 3 мл; по 5 ампул у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 3 мл ампула 5 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18463/01/01
Наказ МОЗ№2759 від 30.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.11.2020 по 30.11.2025
Заявник:Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Міжнародне непатентоване найменування:Midazolam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину для ін’єкцій містить 5 мг мідазоламу (5 %)
АТС код:N05CD08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Розведений розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні