Торгівельне найменування: | МІКАМІН |
Виробник: | Астеллас ФармаТех Ко., Лтд, завод Такаока (виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування у первинну упаковку), Японія Астеллас Ірланд Ко. Лтд (пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Ірландія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для приготування розчину для інфузій |
|
50 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12073/01/01 |
Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2016 |
Заявник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Micafungin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 50 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію) |
АТС код: | J02AX05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |