Торгівельне найменування: | ГАЛАЗОЛІН® |
Виробник: | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі назальні, розчин |
1 мг/мл |
10 мл |
флакон-крапельниця з контролем першого відкриття |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0401/02/02 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.02.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.12.2023 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Xylometazoline |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 1 мг гідрохлориду ксилометазоліну |
АТС код: | R01AA07 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |