МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕДРОЛ
Виробник:Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 32 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 32 мг 10 шт блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2047/02/03
Наказ МОЗ№374 від 05.03.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:08.04.2025
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Пфайзер Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:Methylprednisolone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить метилпреднізолону 32 мг
АТС код:H02AB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні