МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕХІНАЦЕЯ
Виробник:ТОВ "ЄВРАЗІЯ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
екстракт рідкий для перорального застосування 50 мл флакон 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1855/01/01
Наказ МОЗ№332 від 17.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.02.2020
Заявник:ТОВ "ЄВРАЗІЯ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Echinacea purpurea**
Склад діючих речовин:1 флакон містить екстракт рідкий ехінацеї пурпурової трави (echinacea purpurea) (1:2,7) (екстрагент – етанол 40 % ) - 50 мл
АТС код:L03AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні