Торгівельне найменування: | ОМЛОС |
Виробник: | Алкалоїд АД - Скоп'є (випуск серії), Республіка Македонія СІНТОН ХІСПАНІЯ С. Л. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний, хімічний та мікробіологічний)), Іспанія Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості (фізичний та хімічний)), Німеччина КУІНТА-АНАЛІТІКА с.р.о. (контроль якості (фізичний та хімічний)), Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули з модифікованим вивільненням, тверді |
0,4 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17913/01/01 |
Наказ МОЗ | №269 від 06.02.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.02.2020 по 06.02.2025 |
Заявник: | Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tamsulosin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду |
АТС код: | G04CA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |