МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС МЕД ТА ЛАЙМ
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії та випуск серії; відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:пастилки по 9 пастилок у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
пастилки 9 шт блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12236/01/01
Наказ МОЗ№760 від 04.07.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.07.2017
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 пастилка містить 5 мг бензокаїну та 1 мг цетилпіридинію хлориду
АТС код:R02AA06
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні