МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН® ЕКСПРЕС УЛЬТРАКАП
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (відповідальний за первинне, вторинне пакування, контроль якості готового продукту та випуск серії), Велика Британія
Патеон Софтжелс Б.В. (відповідальний за виробництво in bulk, включаючи проведення контролю якості), Нідерланди
РБ Хелс Мануфектуринг (ЮС) ЛЛС (відповідальний за виробництво in bulk, первинне, вторинне пакування, контроль якості готового продукту), США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м'які по 200 мг, по 4 або 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 200 мг 4 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули м'які 200 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13599/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:24.08.2021
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить ібупрофену 200 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні