МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕЗЛОРАТАДИН
Виробник:ВАСУДХА ФАРМА ХЕМ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/15793/01/01
Наказ МОЗ№1517 від 25.08.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.05.2021
Заявник:ПрАТ "Технолог", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Desloratadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:дезлоратадину від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну основу
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період переконтролю 60 місяців
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні