МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МОМАТ МАЗЬ
Виробник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 1 мг/г 5 г туба 1 упаковка з картону 1
мазь 1 мг/г 15 г туба 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7827/02/01
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.08.2019 по 12.08.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:20.01.2022
Причина:зміна назви лікарського засобу
Заявник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Mometasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить мометазону фуроату 1 мг
АТС код:D07AC13
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні