 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ПРОТЕКОН ФАСТ® |
| Виробник: | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30: по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону, № 60: по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці з картону, № 90: по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону, по 3 пачки у пачці з картону; по 30, 60 або 90 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
3 |
пачка з картону |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
60 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
90 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15396/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.12.2020 |
| Заявник: | Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг, калію диклофенаку 50 мг |
| АТС код: | M01BX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|