МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРОНХИПРЕТ®
Виробник:Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин 50 мл флакон з мірним ковпачком 1 коробка з картону 1
розчин 100 мл флакон з мірним ковпачком 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8673/01/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.10.2018
Заявник:Біонорика СЕ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 мл (що відповідає 1 г) розчину містить:
0,5 мл екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ гліцерин 85 %/ етанол 90 %/ вода очищена (1:20:70:109));
0,03 мл екстракту з листя плюща рідкого (Folium Hederae helicіs) (1:1) (екстрагент: етанол 70 %)
АТС код:R05X
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні