| Торгівельне найменування: | ЛАФАКСИН® XR |
| Виробник: | Дексель Лтд., Ізраїль |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
75 мг |
14 шт |
блістер з календарною шкалою |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13444/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.08.2019 по 16.08.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.09.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Venlafaxine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 84,85 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 75 мг |
| АТС код: | N06AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
