МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНКРЕАТИН
Виробник:ПрАТ "Технолог", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули кишковорозчинні (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/14646/01/01
Наказ МОЗ№683 від 11.04.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 06.02.2020
Заявник:ПрАТ "Технолог", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Multienzymes (lipase, protease etc.)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гранул містить: панкреатин з ферментативними активностями не менше: 51 300 ліполітичних ОД Ph. Eur.; 39 150 амілолітичних ОД Ph. Eur.; 3 150 протеолітичних ОД Ph. Eur.
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні