| Торгівельне найменування: | МІКОФІН® |
| Виробник: | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 250 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
250 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5305/02/02 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.08.2016 |
| Заявник: | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Terbinafine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду еквівалентно тербінафіну 250 мг |
| АТС код: | D01BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
