| Торгівельне найменування: | ПЕРІНДОПРЕС® А |
| Виробник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
4 мг/5 мг |
10 шт. |
контурна чарункова упаковка |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17768/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.11.2019 по 21.11.2024 |
| Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Perindopril and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: периндоприлу трет-бутиламіну 4 мг (що відповідає 3,338 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну) |
| АТС код: | C09BB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1,5 року |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
