МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КУЧИКУ® НАЗАЛЬ
Виробник:К.О. Біофарм С.А., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі назальні, розчин 0,05 %, по 10 мл у флаконі з назальним аплікатором, по 1 флакону в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі назальні, розчин 0,5 мг/мл 10 мл флакон з назальним аплікатором 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18502/01/01
Наказ МОЗ№3072 від 29.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 29.12.2020 по 29.12.2025
Заявник:Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Xylometazoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мг
АТС код:R01AA07
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Застосовувати протягом 30 днів після першого розкриття флакона.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні