| Торгівельне найменування: | СОКСПЛАТ |
| Виробник: | МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл по 10 мл, або 20 мл, або 40 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
40 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12962/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1828 від 08.10.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.10.2018 |
| Заявник: | М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Oxaliplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг, або 200 мг оксаліплатину; |
| АТС код: | L01XA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом (тільки для застосування в стаціонарі спеціалістами з онкології) |
| Термін придатності: | 2 роки.
Після відкриття флакона
Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
Після додавання препарату в розчин для інфузії
З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
