Торгівельне найменування: | БЛІЦЕФ |
Виробник: | Ілдонг Фармас'ютікал Ко., Лтд., Республіка Корея Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 або 10 флаконів зі скла з порошком в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон скляний |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон скляний |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4588/01/03 |
Наказ МОЗ | №2032 від 07.11.2018 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.08.2021 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | ААР ФАРМА ЛТД, Сполучене Королівство |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг |
АТС код: | J01DD04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |