Торгівельне найменування: | ВЕНОСМІН® |
Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна ПАТ "Вітаміни" (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування та контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9747/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.05.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.06.2023 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Diosmin, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить суми флавоноїдних фракцій 500 мг: діосміну у перерахуванні на 100 % речовину 450 мг; гесперидину у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг |
АТС код: | C05CA53 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |