Торгівельне найменування: | АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС |
Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Україна ТОВ "Астрафарм" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули; по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
500 мг/400 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
капсули |
500 мг/400 мг |
60 шт |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
капсули |
500 мг/400 мг |
6 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
капсули |
500 мг/400 мг |
6 шт |
блістер |
10 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4461/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.06.2023 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить: глюкозаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг |
АТС код: | M09AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |