| Торгівельне найменування: | БІМАТОПРОСТ-ФАРМАТЕН |
| Виробник: | Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Греція
Балканфарма-Разград АД (виробництво нерозфасованого лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 0,3 мг/мл по 3 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, розчин |
0,3 мг/мл |
3 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18300/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.09.2020 по 09.09.2025 |
| Заявник: | Фарматен С.А., Греція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bimatoprost |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 0,3 мг біматопросту |
| АТС код: | S01EE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 30 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
