| Торгівельне найменування: | МАЛЬТОФЕР® |
| Виробник: | Віфор С.А. (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Віфор (Інтернешнл) Інк. (Контроль якості, дозвіл на випуск серії), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
10 мг/мл |
75 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
| сироп |
10 мг/мл |
150 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5869/04/01 |
| Наказ МОЗ | №716 від 03.04.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
| Заявник: | Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ferric oxide polymaltose complexes |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить: 35,7 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозат, що еквівалентно 10 мг заліза |
| АТС код: | B03AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
