Торгівельне найменування: | ЗОНТАМ |
Виробник: | Свісс Перентералс Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг/500 мг, у флаконах № 1 |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон скляний |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17638/01/01 |
Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
Заявник: | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефоперазон натрію еквівалентно цефоперазону 500 мг та сульбактам натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг |
АТС код: | J01DD62 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |