| Торгівельне найменування: | ПОЛІЗАНОЛ |
| Виробник: | АТ "Фармак" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція або Акціонерне товариство "Гріндекс", Латвія (ділянка І)), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
40 мг/мл |
105 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18482/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 10.12.2020 по 10.12.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.12.2022 |
| Причина: | Введення альтернативного виробника in bulk |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Posaconazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить посаконазолу в перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг |
| АТС код: | J02AC04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | Невідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
