МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРОНХИПРЕТ®
Виробник:Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:сироп, по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
сироп 50 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком 1
сироп 100 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8673/02/01
Наказ МОЗ№1394 від 15.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 24.01.2019
Заявник:Біонорика СЕ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:10 г (що відповідає 8,92 мл) сиропу містять: 1,5 г екстракту трави чебрецю рідкого (1: (2–2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) (екстрагент: амонію розчин 10 %/гліцерин 85 %/етанол 90 %/вода очищена (1:20:70:109)); 0,15 г екстракту з листя плюща рідкого (1:1) (Folium Hederae helicіs) (екстрагент: етанол 70 %)
АТС код:R05X
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні