Торгівельне найменування: | БРОНХИПРЕТ® |
Виробник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
сироп |
|
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
сироп |
|
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8673/02/01 |
Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2019 |
Заявник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 10 г (що відповідає 8,92 мл) сиропу містять: 1,5 г екстракту трави чебрецю рідкого (1: (2–2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) (екстрагент: амонію розчин 10 %/гліцерин 85 %/етанол 90 %/вода очищена (1:20:70:109)); 0,15 г екстракту з листя плюща рідкого (1:1) (Folium Hederae helicіs) (екстрагент: етанол 70 %) |
АТС код: | R05X |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |