| Торгівельне найменування: | ОМЕЗ® |
| Виробник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 10 мг по 10 капсул у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді желатинові |
10 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули тверді желатинові |
10 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0235/02/02 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.07.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2023 |
| Причина: | зміна назви та адреси виробника |
| Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Omeprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить омепразолу 10 мг |
| АТС код: | A02BC01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
