МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ-ВОКАТЕ
Виробник:АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг,1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 ампулою з рочинником по 10 мл (поліетиленгліколь 400, кислоти лимонної моногідрат, воду для ін'єкцій) у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 40 мг флакон 1 картонна коробка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з ампулою з розчинником по 10 мл 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1030/01/01
Наказ МОЗ№1462 від 15.08.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.08.2019
Заявник:Фармацевтична компанія "ВОКАТЕ С.А.", Греція
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить: омепразолу натрію еквівалентно омепразолу 40 мг
АТС код:A02BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні