| Торгівельне найменування: | ФАРМАЦИТРОН |
| Виробник: | Фармасайнс Інк. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Канада
Конфаб Лабораторіс Інк. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування), Канада |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину по 23 г порошку у пакетах; по 23 г порошку у пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для орального розчину |
|
23 г |
пакет |
1 |
|
|
|
| порошок для орального розчину |
|
23 г |
пакет |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6249/01/02 |
| Наказ МОЗ | №176 від 02.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2017 |
| Заявник: | Фармасайнс Інк., Канада |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 пакет містить парацетамолу (ацетамінофену) 500 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, феніраміну малеату 20 мг, кислоти аскорбінової 50 мг |
| АТС код: | N02BE51 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
