| Торгівельне найменування: | ЛІДОКАЇН |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 2 % по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери або по 20 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
20 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
20 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
20 |
упаковка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0655/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
| Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lidocaine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (2 мл) розчину містить лідокаїну гідрохлориду безводного (у формі лідокаїну гідрохлориду моногідрату) 40 мг |
| АТС код: | N01BB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
