МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КАРВІУМ
Виробник:Лабормед-Фарма С.А., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 6,25 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 6,25 мг 15 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13976/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.12.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.11.2021
Причина:зміна заявника; зміна назви лікарського засобу
Заявник:Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Міжнародне непатентоване найменування:Carvedilol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить карведилолу 6,25 мг
АТС код:C07AG02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні