МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОРАБЛОК 1:200,000
Виробник:Піеррел С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у картриджах, по 10 картриджів в блістері, по 5 блістерів в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 1,8 мл картридж 10 блістер 5 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/18234/01/02
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.08.2020 по 04.08.2025
Заявник:Піеррел Фарма С.р.л., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Articaine, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг артикаїну гідрохлориду та 0,005 мг адреналіну (епінефрину) у формі адреналіну тартрату
АТС код:N01BB58
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні