Торгівельне найменування: | ЕМОКЛОТ |
Виробник: | КЕДРІОН С.П.А., Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок та розчинник для розчину для інфузій |
1000 МО/10 мл (відновлений розчин) |
1000 МО |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком у комплекті з флаконом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл та набором для розчинення і введення |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17394/01/02 |
Наказ МОЗ | №2174 від 07.10.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.05.2019 по 08.05.2024 |
Заявник: | КЕДРІОН С.П.А., Італія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor VIII |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові людини VIII 1000 МО |
АТС код: | B02BD02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |