МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕРОЗ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:настойка для перорального застосування по 100 мл у банках, по 500 мл у пляшках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
настойка для перорального застосування 100 мл банка 1
настойка для перорального застосування 500 мл пляшка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1632/01/01
Наказ МОЗ№149 від 23.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.01.2020
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:100 мл препарату містить настойку (1 : 153,8) із квіток цмину піщаного (безсмертника) (Helichrysi arenarii flos), ромашки квіток (Matricariae flos), звіробою трави (Hyperici herba) (екстрагент етанол 40 %) 100 мл
АТС код:A16AX
Умови відпуску:за рецептом: по 500 мл
без рецепта: по 100 мл
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так: 100 мл
Ні: 500 мл
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні